2-cloro-5-clorometil piridina
Ponto de fusão: 37-42 ° C (LIT.) Ponto de ebulição: 267,08 ° C (estimativa aproximada) Densidade: 1.4411 (estimativa aproximada) Índice de refração: 1,6000 (estimativa) ponto de inflamação:> 230 ° F Solubilidade: Solúvel em DMSO (um pouco), metanol (Little), Insolúvel na água. Personagem: Cristal bege. Coeficiente de acidez (PKA) -0,75 ± 0,10 (previsto)
especificação | unidade | padrão |
Aparência | Cristal incolor para bege | |
Conteúdo principal | % | ≥98,0% |
Umidade | % | ≤0,5 |
A 2-cloro-5-clorometilpiridina (CCMP) é um importante intermediário farmacêutico e um intermediário importante para a síntese de agentes de pesticidas de piridina, como imidacloprídeo, acetamiprídeo, fluazinam, etc.
Existem muitos métodos de síntese de 2-cloro-5-clorometil piridina. Atualmente, a 2-cloro-5-metilpiridina é usada como matéria-prima na indústria, ou seja, a 2-cloro-5-metilpiridina é clorada por 2-cloro-5-metilpiridina na presença de um catalisador para obter 2-cloro-5-clorometil piridina. A 2-cloro-5-metilpiridina e o solvente foram adicionados à chaleira de cloração, o catalisador foi adicionado e o gás de cloro foi injetado na reação sob a condição de refluxo. Após a reação, a primeira pressão atmosférica foi dissolvida e, em seguida, a fração anterior foi removida pelo vácuo na chaleira de destilação e o 2-cloro-5-metilpiridina foi obtido do fundo da chaleira. Além do, há uma variedade de rotas diferentes usando niacina como matéria-prima, 3-metilpiridina como matéria-prima, 2-cloro-5-triclorometilpiridina como matéria-prima. Uma característica comum desses métodos é a formação de um anel de piridina seguido pela conclusão da clorometilação. Outra rota desenvolvida pela Rayleigh Company (Reillyindustriesinc.
25kg/barril; Embalagem de acordo com os requisitos do cliente.
Este produto deve ser armazenado em um recipiente selado e mantido em um local frio e seco durante o armazenamento e o transporte. Não se misture com oxidantes para transporte e armazenamento.