5-bromo-2-cloropirimidina 98% CAS: 32779-36-5

produto

5-bromo-2-cloropirimidina 98% CAS: 32779-36-5

Informações básicas:

Nome do produto: 5-bromo-2-cloropirimidina
Sinônimos: Pirimidina, 5-bromo-2-cloro-; 2-cloro-5-bromopirimidina (5-bromo-2-cloropirimidina); 2-cloro-5-bromo-uracil; 5-bromina-2-clorópica RichemicalBookmidine; 5-metil-4,5-di-hidrothiazol-2-amina; macitentanintermediate5; macitentanimpurity27; 5-bromo-2-cloropirimidina
CAS no.: 32779-36-5
Mfórmula olecular: C4H2BRCLN2
MPeso olecular: 193.43
Einecs não: 629-214-8
SFórmula Trutural

5-bromo-2-cloropirimidina


Detalhes do produto

Tags de produto

Propriedades físicas e químicas

Aparência e características

Forma: sólido

Odor: sem dados

Limite de odor: sem dados

Valor do pH: sem dados

Ponto de fusão/ponto de congelamento: 73-79 ℃ -Lit.

Ponto de ebulição, ponto de ebulição inicial e alcance de ebulição: sem dados

Ponto de flash: sem dados

Taxa de evaporação: sem dados

Inflamabilidade (sólida, gás): sem dados

Alta/baixa inflamabilidade ou limite explosivo: sem dados

Pressão de vapor: sem dados

Densidade de vapor: sem dados

Densidade/densidade relativa: sem dados

Solubilidade em água: sem dados

Coeficiente de distribuição de água n-octano L/

Temperatura de combustão espontânea: sem dados

Temperatura de decomposição: sem dados

Viscosidade: sem dados

Condições de armazenamento: Mantenha o dispositivo de armazenamento selado e armazenado em um local fresco e seco. Verifique se a sala de trabalho está bem ventilada

Solubilidade: solúvel em metanol

Solúvel em água: insolúvel

Substâncias incompatíveis: forte agente oxidante

Reação química

A 5-bromo-2-cloropirimidina é um tanto alcalina, insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos comuns, incluindo cloreto de metileno e clorofórmio. Devido à falta de propriedades de elétrons da pirimidina, os átomos de cloro em sua estrutura podem sofrer a reação do grupo funcional da descloração sob o ataque de nucleófilos, os nucleófilos comuns incluem álcoois, aminas e químicos. Na presença de um nucleófilo, os átomos de oxigênio ou nitrogênio no nucleófilo atacam os átomos de cloro em 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermediários que são acompanhados por reações de clivagem e recombinação. Além disso, os átomos de bromo no anel de pirimidina podem sofrer várias reações de acoplamento com o reagente padrão e o reagente de zinco orgânico sob a ação dos metais de transição.

SToragemCondição

Mantenha o dispositivo de armazenamento selado e armazenado em um local fresco e seco. Verifique se a sala de trabalho está bem ventilada

PAckage

Embalado em 25 kg/tambor, forrado com sacos plásticos duplos ou de acordo com os requisitos do cliente.

Campos de aplicação

É um derivado heterocíclico, usado principalmente como um intermediário farmacêutico.

Condição de armazenamento

Mantenha o dispositivo de armazenamento selado e armazenado em um local fresco e seco. Verifique se a sala de trabalho está bem ventilada

Pacote

Embalado em 25 kg/tambor, forrado com sacos plásticos duplos ou de acordo com os requisitos do cliente.

Campos de aplicação

É um derivado heterocíclico, usado principalmente como um intermediário farmacêutico.


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