C15H21N5O6 Guanosina, 2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)
| Propriedades físicas principais | Valor | Doença |
| Peso molecular | 367,36 | - |
| Densidade (Prevista) | 1,68±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr |
| pKa (Previsto) | 9,16±0,20 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS canônicos O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
SMILES isoméricos O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Chave InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 outros nomes para esta substância
2′-O-Metilo-N-(2-metil-1-oxopropil)guanosina (ACI);N2-Isobutiril-2′-O-metilguanosina
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
Massa
| Propriedades disponíveis |
| Biológico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Estrutura Relacionada |
Biológico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 2.12 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,67 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 12,5 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,76 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,26 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,65 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,69 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,34 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,464±0,636 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca em massa | 0,55 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 3,5 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,84 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,59 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,55 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,55 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,55 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,55 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,59 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,96 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 4,4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,55 g/L | Água sem tampão pH 6,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,5 x 10-3 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,6 x 10-3 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,3 x 10-3 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,6 x 10-3 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,012 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/L | Água sem tampão pH 6,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 367,36 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Densidade | 1,68±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 217,6±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 6 | (1) ACD | |
| Aceitadores H | 11 | (1) ACD | |
| Doadores H | 4 | (1) ACD | |
| H Soma doador/aceitador | 15 | (1) ACD | |
| logP | -0,464±0,636 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 367,36 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estrutura Relacionada
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Área de superfície polar | 147 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
Espectros disponíveis
RMN de 13C
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O- (2-metoxietil)- 5-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 Ácido 1-pirrolidinocarboxílico, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetiletóxi]metil]-4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-Ornitinamida, L-valil-N5-(aminocarbonil)-N-[4-(hidroximetil)fenil]- (9Cl, ACl) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)