C20H23N5O6 Adenosina, N-benzoil-2′-O-(2-metoxietil)- (9CI, ACI)
| Propriedades físicas principais | Valor | Doença |
| Peso molecular | 429,43 | - |
| Densidade (Prevista) | 1,53±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr |
| pKa (Previsto) | 13,15±0,70 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS canônicos O=C(NC1=NC=NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OCCOC)C=4C=CC=CC4
SMILES isoméricos O(CCOC)[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3
InChI
InChI=1S/C20H23N5O6/c1-29-7-8-30-16-15(27)13(9-26)31-20(16)25 -11-23-14-17(21-10-22-18(14)25)24-19(28)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,1 0-11,13,15-16,20,26-27H,7-9H2,1H3,(H,21,22,24,28)/t13-,15-,16-,20-/m1/s1
Chave InChI
RUFJMCSVNNGZFB-KHTYJDQRSA-N
2 outros nomes para esta substância
N-Benzoil-2′-O-(2-metoxietil)adenosina (ACI); N6-Benzoil-2′-O-(2-metoxietil)adenosina
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
| Propriedades disponíveis |
| Biológico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Estrutura Relacionada |
Biológico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 3,71 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 14.6 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 20,9 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 21,8 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 21,9 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 21,8 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 21.4 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 17,6 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 6,52 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1,08 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 53,2 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 210 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 299 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 312 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 314 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 313 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 306 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 253 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 93,5 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 15,5 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1,30 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1,90 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2,05 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.07 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.06 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1,98 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1,54 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,76 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 2,085±0,689 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca em massa | 0,030 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,17 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,0429 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,030 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,029 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,029 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,029 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,029 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,036 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,094 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,60 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 0,029 g/L | Água sem tampão pH 6,38; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 7,0 x 10-5 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-4 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,00 x 10-4 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,0 x 10-5 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,7 x 10-5 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,7 x 10-5 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,7 x 10-5 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Solubilidade molar | 6,8 x 10-5 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,3 x 10-5 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,2 x 10-4 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,7 x 10-5 mol/L | Água sem tampão pH 6,38; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 429,43 | ||
| pKa | 13,15±0,70 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 8,80±0,10 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Densidade | 1,53±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 280,3±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 9 | (1) ACD | |
| Aceitadores H | 11 | (1) ACD | |
| Doadores H | 3 | (1) ACD | |
| H Soma doador/aceitador | 14 | (1) ACD | |
| logP | 2,085±0,689 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 429,43 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estrutura Relacionada
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Área de superfície polar | 141 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fósforo amidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C44H49N5O7Si Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′- O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)