![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-tetra-hidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-tetra-hidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Imagem em destaque](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-tetra-hidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Propriedades físicas principais | Valor | Doença |
| Peso molecular | 528,55 | - |
| Ponto de Fusão (Experimental) | 129,5-130 °C | - |
| Ponto de ebulição (previsto) | 688,2±65,0 °C | Imprensa: 760 Torr |
| Densidade (Prevista) | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr |
| pKa (Previsto) | 12,51±0,40 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS canônicos O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
SMILES isoméricos C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H])(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
Chave InChI
OEIRLWHCGAICDW-AOGFTHLWSA-N
2 outros nomes para esta substância
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-tetra-hidro-3-hidroxi-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-
tetrahidro-3-hidroxi-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| Propriedades disponíveis |
| Térmico |
Térmico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Ponto de fusão | 129,5-130 °C | (1) CAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nucleosídeos, Nucleotídeos e Ácidos Nucleicos, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| Espectros disponíveis |
| RMN de 1H |
| RMN de 13C |
| IR |
| Massa |
Propriedades previstas
| Propriedades disponíveis |
| Biológico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Estrutura Relacionada |
| Térmico |
Biológico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1360 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 1350 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 6080 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6070 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6060 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,42 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca em massa | 5,8 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,8 x 10-4 g/L | Água sem tampão pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,1 x 10-6 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-6 mol/L | Água sem tampão pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 528,55 | ||
| pKa | 12,51±0,40 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,70±0,60 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) ACD |
| Pressão de vapor | 6,91 x 10-20 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Densidade | 1,35±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 389,8±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 9 | (1) ACD | |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Aceitadores H | 9 | (1) ACD | |
| Doadores H | 1 | (1) ACD | |
| H Soma doador/aceitador | 10 | (1) ACD | |
| logP | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 528,55 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estrutura Relacionada
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Área de superfície polar | 99,1 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Ponto de ebulição | 688,2±65,0 °C | Imprensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpia de Vaporização | 105,96±3,0 kJ/mol | Imprensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Ponto de inflamação | 370,0±34,3 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
![C44H49N5O7Si Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′- O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C17H19N3O6 Timidina, α -oxo- α -[(fenilmetil)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Timidina, α – [(1-naftalenilmetil)amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)