C38H37N3O8 Ainda não atribuído
| Propriedades físicas principais | Valor | Doença |
| Peso molecular | 663,72 | - |
| Densidade (Prevista) | 1,304±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr |
| pKa (Previsto) | 8,27±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS canônicos O=C1NC(=O)N(C=C1C(=O)NCC=2C=CC=CC2)C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)C(O)C3
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(C(NCC3=CC=CC=C3)=O)C(=O)NC2=O)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C 6
InChI
InChI=1S/C38H37N3O8/c1-46-29-17-13-27(14-18-29)38(26-11-7-4-8 -12-26,28-15-19-30(47-2)20-16-28)48-24-33-32(42)21-34(49-33)4 1-23-31(36(44)40-37(41)45)35(43)39-22-25-9-5-3-6-10-25/h3-20,23,32-34,42H,21-22,24H2,1-2H3,(H,39,43)(H,40,44,45)/t32-
,33+,34+/m0/s1
Chave InChI
NZBGRVLZISPURB-LBFZIJHGSA-N
| Propriedades disponíveis |
| Biológico |
| Propriedades disponíveis |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Estrutura Relacionada |
Biológico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 5250 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 5250 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 5260 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 5260 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 5250 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 5200 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 4720 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 2460 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 466 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Fator de Bioconcentração | 96,9 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Koc | 16000 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16000 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 15800 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 14400 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7510 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1420 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 296 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| logD | 5.20 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.20 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.19 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.15 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4,87 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.15 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3,46 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 5,198±0,644 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca em massa | 9,3 x 10-6 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 9,3 x 10-6 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 1,1 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 2,0 x 10-5 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 1,1 x 10-4 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 5,1 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade em massa | 1,1 x 10-5 g/L | Água sem tampão pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,4 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,7 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-8 mol/L | Água sem tampão pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Peso molecular | 663,72 | ||
| pKa | 8,27±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -1,66±0,20 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Densidade | 1,304±0,06 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 508,6±3,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Pressão: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 13 | (1) ACD | |
| Aceitadores H | 11 | (1) ACD | |
| Doadores H | 3 | (1) ACD | |
| H Soma doador/aceitador | 14 | (1) ACD | |
| logP | 5,198±0,644 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 663,72 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estrutura Relacionada
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Área de superfície polar | 136 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponíveis
RMN de 1H
RMN de 13C
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazol[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetraidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-7-metil-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H51N5O8Si Guanosina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil- N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil) fosforamidito] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)