![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI ) Imagem em destaque](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI )
Número de registro CAS
146954-75-8
| Principais propriedades físicas | Valor | Doença |
| Peso molecular | 748,78 | - |
| pKa (previsto) | 9,39±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C |
SORRISOS Canônicos
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
SORRISOS Isoméricos
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI = 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43- 23-21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18- 14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-30/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1- 6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
Chave InChI
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 Outro nome para esta substância
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ -fluoro-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Propriedades disponíveis
Biológico
Químico
Lipinski
Relacionado à Estrutura
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Fator de Bioconcentração | 457 | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 3690 | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 27700 | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 82900 | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,04x105 | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,06x105 | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,06x105 | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 1,02x105 | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 76200 | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Fator de Bioconcentração | 22.000 | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fonte da condição do valor da propriedade |
| Koc 592 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 4790 pH 2; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 36000 pH 3; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 1,07 x 105 pH 4; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 1,34 x 105 pH 5; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 1,38 x 105 pH 6; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 1,37 x 105 pH 7; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 1,33 x 105 pH 8; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 98800 pH 9; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Koc 28600 pH 10; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| logD 4,55 pH 1; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| logD 5,46 pH 2; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| logD 6,33 pH 3; Temperatura: 25 °C (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| registroD | 6,81 | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,91 | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,92 | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,92 | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,90 | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6,77 | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| registroD | 6.23 | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca em massa | 2,2 x 10-5g/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 5,1 x 10-3g/L | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 6,3 x 10-4g/L | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 8,2 x 10-5g/L | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,8 x 10-5g/L | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,2 x 10-5g/L | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,2 x 10-5g/L | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,2 x 10-5g/L | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,2 x 10-5g/L | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 3,0 x 10-5g/L | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 1,0 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade em Massa | 2,2 x 10-5g/L | Água Não Tamponada pH 7,00; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade intrínseca molar | 2,9 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 6,8 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 8,4 x 10-7 mol/L | pH 2; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 3; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,7 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 4,0 x 10-8 mol/L | pH 9; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Solubilidade molar | 2,9 x 10-8 mol/L | Água Não Tamponada pH 7,00; Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Peso molecular | 748,78 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Temperatura mais ácida: 25 °C | (1) DAC |
| pKa | 3,45±0,70 | Temperatura mais básica: 25 °C | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Doença | Fonte |
| Títulos livremente rotativos | 17 | (1) DAC | |
| Aceitadores H | 12 | (1) DAC | |
| H Doadores | 1 | (1) DAC | |
| H Soma Doador/Aceitante | 13 | (1) DAC | |
| logP | 6,918±0,641 | Temperatura: 25ºC | (1) DAC |
| Peso molecular | 748,78 |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriedade | Valor | Fonte de condição |
| Área de Superfície Polar | 145 A2 | (1) DAC |
(1) Calculado usando o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C13H13NO5 1H-Pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-di-hidro-4-hidroxi-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C41H41N5O8 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′- O-(2-metoxietil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 Ácido 1-pirrolidinocarboxílico, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilm etoxi]metil]-4-hidroxi-, éster 9H-fluoren-9-ilmetílico, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-Ornitinamida, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valil-N5- (aminocarbonil)-N-[4-(hidroximetil)fenil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Ácido heptanóico, 3-hidroxi-5-metil-4-[[(fenilmetoxi)carbonil] amino]-, éster 1,1-dimetiletílico, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil ) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)