Cloridrato de O-Benzilhidroxilamina 95% CAS: 2687-43-6
Informações Básicas:
Nome do produto:Cloridrato de O-Benzilhidroxilamina
Sinônimos:Cloridrato de O-Benzilhidroxilamina; Cloridrato de benzilhidroxilamina; Cloridrato de [(aminooxi)metil]benzeno (1:1); O-benzilhidroxilamina; Cloridrato de N-hidroxi-1-fenilmetanamina
CAS RN:2687-43-6
Fórmula molecular:C7H10ClNO
Peso molecular:159.6134
Fórmula Estrutural:
Nº EINECS:220-249-0
Aparência: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina é um sólido cristalino branco a esbranquiçado.
Solubilidade: Solúvel em água, solúvel em etanol, a solução é ácida
Estabilidade: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina é relativamente estável à temperatura ambiente, mas é suscetível ao calor e à luz e é facilmente decomposto. Não é resistente a ácidos.
Ponto de fusão (ºC): indeterminado
Ponto de inflamação (ºC): indeterminado
É um composto com diversas propriedades químicas. Algumas de suas principais propriedades químicas são as seguintes:
Reação de substituição nucleofílica: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina tem reatividade de substituição nucleofílica e pode ser substituído por compostos deficientes em elétrons, como agentes acilantes, amidas aromáticas e aldeídos para gerar vários compostos diferentes.
Reação de redução: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina pode ser reduzido à amina correspondente por agentes redutores, como bissulfito de sódio e hidrogênio, para produzir benzamidina.
Reação de acilação: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina pode ser usado para gerar intermediários orgânicos importantes, como acil hidrazidas e imidazolil hidrazidas, por meio de reações de acilação.
Reação catalisada por ácido: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina pode sofrer várias reações sob condições ácidas, como reação de condensação, reação de desidratação e reação de ciclização.
Reação catalisada por íons metálicos: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina pode formar reações complexas com sais metálicos para gerar compostos organometálicos com funções especiais.
Reação fotoquímica: O cloridrato de O-benzilhidroxilamina pode sofrer reações fotoquímicas, como a reação de fotólise sob luz UV, para gerar compostos como a nitrosobenzamida.
Condição de armazenamento
Armazene em um recipiente hermético em temperatura ambiente.
Pacote
Embalado em 25kg /tambor, forrado com saco plástico duplo ou embalado conforme necessidade do cliente.
Campos de aplicação
É um importante intermediário sintético orgânico, comumente usado para a preparação de hidrazidas, imidazóis e outros compostos heterocíclicos contendo nitrogênio, bem como certos medicamentos e pesticidas.
Além de ser um importante intermediário na síntese química, o cloridrato de O-Benzilhidroxilamina também possui outras aplicações. Por exemplo, pode ser usado como auxiliar de processamento de borracha, o que pode aumentar a taxa e a extensão da vulcanização da borracha. Além disso, pode ser utilizado como surfactante, o que pode aumentar a atividade interfacial e a estabilidade dos líquidos.
O cloridrato de O-benzilhidroxilamina é um intermediário sintético orgânico muito importante, amplamente utilizado nas áreas de produtos farmacêuticos, pesticidas, corantes, fragrâncias, borracha e surfactantes.
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